Respuestas al Examen de Biología

BLOQUE 1. TEST

1. ¿Cuáles de estos son bioelementos primarios?

• c. C y P

  Razonamiento: Los bioelementos primarios son aquellos que se encuentran en mayor proporción en los seres vivos y son fundamentales para la formación de biomoléculas orgánicas. Entre ellos se encuentran el carbono (C), el hidrógeno (H), el oxígeno (O), el nitrógeno (N), el fósforo (P) y el azufre (S). La opción "c" es la única que presenta dos de estos bioelementos primarios. Las otras opciones incluyen elementos secundarios (Na, Ca) o traza (Fe), que no son considerados primarios.

2. Las bases pirimidínicas en el ARN son:

• d. Citosina y Uracilo

  Razonamiento: En el ARN, las bases nitrogenadas se dividen en dos grupos: purinas (Adenina y Guanina) y pirimidinas (Citosina y Uracilo). El Uracilo reemplaza a la Timina que se encuentra en el ADN. Por lo tanto, la opción correcta es la "d", que incluye las dos bases pirimidínicas presentes en el ARN.

3. Señale el orden correcto en que ocurren estos procesos:

• b. Replicación – trascripción – traducción

  Razonamiento: El dogma central de la biología molecular describe el flujo de información genética en una célula. Primero, el ADN se replica a sí mismo (replicación). Luego, la información del ADN se transcribe a ARN mensajero (transcripción). Finalmente, el ARN mensajero es traducido a una secuencia de aminoácidos que forma una proteína (traducción). Por lo tanto, el orden correcto es replicación, transcripción y luego traducción, como se indica en la opción "b".

4. Una proteína integral de la membrana plasmática de una célula, ¿dónde se ha sintetizado?

• c. En el retículo rugoso

  Razonamiento: Las proteínas integrales de membrana son aquellas que atraviesan la bicapa lipídica de la membrana plasmática. Estas proteínas se sintetizan en los ribosomas que están asociados al retículo endoplasmático rugoso (RER). Una vez sintetizadas, las proteínas se insertan en la membrana del RER y luego se transportan al aparato de Golgi para su posterior procesamiento y distribución a la membrana plasmática. Por lo tanto, la opción correcta es la "c".

5. ¿Cuál de estas moléculas NO es una proteína?

• c. Quitina

  Razonamiento: La hemoglobina, el colágeno y la inmunoglobulina son proteínas con funciones específicas en el organismo. La quitina, sin embargo, es un polisacárido estructural que forma parte del exoesqueleto de los artrópodos y de la pared celular de los hongos. Por lo tanto, la quitina no es una proteína, y la opción correcta es la "c".

6. Tras el ciclo de Krebs, ¿dónde se encuentran los átomos de carbono de la glucosa inicial?

• d. En el CO2

  Razonamiento: Durante la glucólisis y el ciclo de Krebs, la glucosa se oxida completamente. Los átomos de carbono de la glucosa se liberan gradualmente en forma de dióxido de carbono (CO2) a través de reacciones de descarboxilación. En el ciclo de Krebs, cada molécula de acetil-CoA que entra en el ciclo produce dos moléculas de CO2. Por lo tanto, al final del ciclo de Krebs, todos los átomos de carbono de la glucosa inicial se encuentran en el CO2, como se indica en la opción "d".

7. Los fragmentos que se eliminan durante el proceso de maduración del ARN se llaman:

• c. Intrones

  Razonamiento: El ARN transcrito primario (pre-ARNm) sufre un proceso de maduración antes de convertirse en ARNm funcional. Durante este proceso, se eliminan ciertas secuencias no codificantes llamadas intrones, mientras que las secuencias codificantes, llamadas exones, se unen entre sí. Por lo tanto, la opción correcta es la "c".

8. ¿En qué fase del ciclo celular tiene lugar la duplicación del ADN?

• d. Durante la interfase, en S

  Razonamiento: El ciclo celular se divide en dos fases principales: la interfase y la fase mitótica (M). La interfase se subdivide en las fases G1, S y G2. La duplicación del ADN, también conocida como replicación, ocurre específicamente durante la fase S (síntesis) de la interfase. Por lo tanto, la opción correcta es la "d".

9. El enlace peptídico se forma entre:

• a. El grupo amino de un aminoácido y el carboxilo de otro

  Razonamiento: El enlace peptídico es un enlace covalente que une a los aminoácidos para formar péptidos y proteínas. Este enlace se forma entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente aminoácido, liberando una molécula de agua en el proceso. Por lo tanto, la opción correcta es la "a".

10. ¿Cuáles de las siguientes moléculas son componentes mayoritarios de las membranas celulares?

• b. Fosfolípidos y proteínas

  Razonamiento: Las membranas celulares están compuestas principalmente por una bicapa de fosfolípidos, que forman la estructura básica de la membrana. Además, las membranas contienen una gran variedad de proteínas, que desempeñan funciones como el transporte de moléculas, la transducción de señales y el anclaje celular. Aunque el colesterol y otros lípidos también están presentes en las membranas, los fosfolípidos y las proteínas son los componentes mayoritarios. Por lo tanto, la opción correcta es la "b".

11. ¿Cuál de estos procesos catabólicos NO se produce en la matriz mitocondrial?

• d. La fermentación láctica

  Razonamiento: La descarboxilación del piruvato, la beta oxidación y el ciclo de Krebs son procesos catabólicos que ocurren en la matriz mitocondrial. La fermentación láctica, sin embargo, es un proceso anaeróbico que ocurre en el citoplasma de la célula. En la fermentación láctica, el piruvato se reduce a lactato en ausencia de oxígeno. Por lo tanto, la opción correcta es la "d".

12. ¿Qué le ocurre a una célula, por ejemplo un glóbulo rojo, si se coloca en una solución hipotónica con respecto a su citoplasma?

• b. Sufrirá turgencia por la entrada de agua

  Razonamiento: Una solución hipotónica tiene una menor concentración de solutos que el citoplasma celular. Cuando una célula se coloca en una solución hipotónica, el agua tiende a entrar en la célula por ósmosis, lo que provoca que la célula se hinche. Este fenómeno se conoce como turgencia. En el caso de los glóbulos rojos, la turgencia puede llevar a la ruptura de la célula, un proceso llamado hemólisis. Por lo tanto, la opción correcta es la "b".

13. Respecto a la celulosa, indique la respuesta CORRECTA:

• a. Es un polisacárido vegetal con función estructural

  Razonamiento: La celulosa es un polisacárido compuesto por unidades de glucosa unidas por enlaces β-1,4. Es el principal componente estructural de las paredes celulares de las plantas, proporcionando rigidez y soporte. A diferencia del almidón, la celulosa no es digerible por los humanos debido a la ausencia de la enzima celulasa, que rompe los enlaces β-1,4. Por lo tanto, la opción correcta es la "a".

14. Un jabón es:

• d. una sal sódica o potásica de ácido graso

  Razonamiento: Los jabones se forman por la reacción de saponificación entre un ácido graso y una base fuerte, como el hidróxido de sodio (NaOH) o el hidróxido de potasio (KOH). El resultado de esta reacción es una sal del ácido graso, que tiene propiedades anfipáticas, es decir, una parte hidrofóbica (la cadena del ácido graso) y una parte hidrofílica (el grupo carboxilato). Estas propiedades permiten que los jabones emulsifiquen las grasas y faciliten su eliminación con agua. Por lo tanto, la opción correcta es la "d".

15. Todos los cromosomas de un individuo:

• a. Constituyen el cariotipo

  Razonamiento: El cariotipo es el conjunto completo de cromosomas de un individuo, ordenados según su tamaño, forma y patrón de bandas. El cariotipo es característico de cada especie y se utiliza para identificar anomalías cromosómicas. Por lo tanto, la opción correcta es la "a".

16. Para frenar la expansión del SARS-CoV-2 se estudia obtener anticuerpos del plasma de personas que hayan superado la enfermedad, para tratar a los pacientes infectados. Es un intento de inmunización:

• b. Artificial pasiva

  Razonamiento: La inmunización pasiva consiste en la administración de anticuerpos preformados a un individuo para proporcionarle una protección temporal contra un patógeno específico. En este caso, los anticuerpos se obtienen del plasma de personas que se han recuperado de la infección por SARS-CoV-2. Como los anticuerpos no son producidos por el propio sistema inmunológico del paciente, se trata de una inmunización pasiva. Además, como los anticuerpos se administran de forma artificial, se clasifica como inmunización artificial pasiva. Por lo tanto, la opción correcta es la "b".

17. ¿Dónde NO se encuentran los ribosomas 80S?

• d. En la matriz mitocondrial

  Razonamiento: Los ribosomas 80S son característicos de las células eucariotas y se encuentran en el citoplasma, asociados a la cara citoplásmica del retículo endoplásmico rugoso y en los polisomas o polirribosomas. Las mitocondrias, sin embargo, tienen sus propios ribosomas, que son más pequeños (70S) y similares a los de las bacterias. Por lo tanto, la opción correcta es la "d".

18. Señale la respuesta CORRECTA:

• b. El nucléolo es un centro productor de ribosomas

  Razonamiento: El nucléolo es una estructura dentro del núcleo celular donde se sintetizan y ensamblan las subunidades ribosómicas. Las células vegetales, a diferencia de las animales, no tienen centriolos. Las proteínas mitocondriales se sintetizan en su mayoría en los ribosomas citoplasmáticos y luego se importan a la mitocondria. Los microtúbulos son polímeros de la proteína tubulina, no actina. Por lo tanto, la opción correcta es la "b".

19. Si en un recipiente donde se está desarrollando una fermentación anaerobia se producen burbujas de gas...

• c. serán la fermentación alcohólica y el gas CO2

  Razonamiento: La fermentación alcohólica es un proceso anaeróbico realizado por ciertos microorganismos, como las levaduras, en el que los azúcares se convierten en etanol y dióxido de carbono (CO2). El CO2 es un gas, por lo que su producción durante la fermentación alcohólica genera burbujas. La fermentación láctica, por otro lado, produce lactato y no genera gases. Por lo tanto, la opción correcta es la "c".

20. Señale la afirmación INCORRECTA:

• c. Los lisosomas son vesículas membranosas desprendidas del retículo endoplásmico liso

  Razonamiento: El huso acromático o mitótico está formado por microtúbulos, el axonema de un flagelo tiene la estructura de nueve pares de microtúbulos periféricos y dos centrales, y las mitocondrias son orgánulos propios de las células eucariotas heterótrofas. Los lisosomas son vesículas membranosas que contienen enzimas hidrolíticas y se forman a partir del aparato de Golgi, no del retículo endoplásmico liso. Por lo tanto, la opción incorrecta es la "c".

21. Con respecto a la estructura terciaria de una proteína, señale la afirmación INCORRECTA:

• d. Puede ser alfa hélice o beta hoja plegada

  Razonamiento: La estructura terciaria de una proteína se refiere a su plegamiento tridimensional global, que está determinado por su estructura primaria (secuencia de aminoácidos). Esta estructura está estabilizada por enlaces e interacciones entre los radicales de los aminoácidos y determina su función biológica. La alfa hélice y la beta hoja plegada son elementos de la estructura secundaria, no terciaria. Por lo tanto, la opción incorrecta es la "d".

22. ¿Cuál de estos microorganismos se utiliza en la industria para la fabricación de yogures?

• c. Lactobacillus bulgaricus

  Razonamiento: Lactobacillus bulgaricus es una bacteria ácido-láctica que se utiliza, junto con Streptococcus thermophilus, en la fermentación de la leche para producir yogur. Saccharomyces cerevisiae es una levadura utilizada en la producción de pan y cerveza. Escherichia coli es una bacteria que se encuentra en el intestino de los animales y puede ser patógena. Las cianobacterias son bacterias fotosintéticas. Por lo tanto, la opción correcta es la "c".

23. ¿Qué son los plásmidos?

• b. Moléculas de ADN circular y extracromosómico, presentes en bacterias y arqueas

  Razonamiento: Los plásmidos son moléculas de ADN circular de doble cadena que se encuentran en el citoplasma de bacterias y arqueas. Estas moléculas son extracromosómicas, lo que significa que no forman parte del cromosoma principal de la célula. Los plásmidos se replican de forma independiente y pueden contener genes que confieren ventajas a la célula, como la resistencia a antibióticos. Por lo tanto, la opción correcta es la "b".

BLOQUE 2. CUESTIONES CORTAS

2.1. Los lípidos son un grupo de compuestos orgánicos heterogéneo en composición química y funciones que desempeñan.

• a. Identifique los dos lípidos (A y B) representados abajo.

  • A: Colesterol
  • B: Triglicérido

  Razonamiento: El compuesto A tiene una estructura de cuatro anillos fusionados característica de los esteroides. Dentro de este grupo, la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) en el carbono 3 y una cadena hidrocarbonada en el carbono 17 identifica al colesterol. El compuesto B presenta una molécula de glicerol esterificada con tres ácidos grasos, lo que corresponde a un triglicérido.

• b. Explique razonadamente cuál de los dos es saponificable.

  • Saponificable: B (Triglicérido)

  Razonamiento: La saponificación es una reacción química entre un ácido graso y una base fuerte, que produce una sal de ácido graso (jabón) y glicerol. Los lípidos saponificables son aquellos que contienen ácidos grasos en su estructura, como los triglicéridos. El colesterol (A) es un esteroide y no contiene ácidos grasos, por lo que no es saponificable. En cambio, el triglicérido (B) está formado por tres ácidos grasos unidos a una molécula de glicerol mediante enlaces éster. Estos enlaces éster pueden ser hidrolizados por una base fuerte en la reacción de saponificación.

• c. Indique UNA función importante de cada uno de ellos.

  • Colesterol: Componente estructural de las membranas celulares animales, precursor de hormonas esteroideas, ácidos biliares y vitamina D.
  • Triglicérido: Principal forma de almacenamiento de energía en animales y plantas.

2.2. En abril del pasado año falleció el carismático premio Nobel de Medicina Sydney Brenner, pionero en el desciframiento del código genético, quien acuñó el término “codón”.

• a. ¿Qué es un “codón”?

  Definición: Un codón es una secuencia de tres nucleótidos consecutivos en una molécula de ARN mensajero (ARNm) que especifica un aminoácido particular durante la síntesis de proteínas (traducción) o que indica el inicio o el final de la traducción.

  Razonamiento: El ARNm lleva la información genética desde el ADN hasta los ribosomas, donde se traduce a una secuencia de aminoácidos. La información se codifica en grupos de tres nucleótidos, y cada grupo se denomina codón.

• b. ¿Qué es el código genético?

  Definición: El código genético es el conjunto de reglas que define cómo la secuencia de nucleótidos en el ARNm se traduce a la secuencia de aminoácidos en una proteína. Es un código de tripletes, donde cada codón (secuencia de tres nucleótidos) especifica un aminoácido particular.

  Razonamiento: El código genético establece la correspondencia entre los 64 posibles codones (4 nucleótidos diferentes combinados en grupos de 3 = 4^3 = 64) y los 20 aminoácidos que forman las proteínas, además de las señales de inicio y fin de la traducción.

• c. ¿Qué indica el término “degenerado” aplicado al código genético?

  Definición: El término "degenerado" aplicado al código genético significa que la mayoría de los aminoácidos están codificados por más de un codón. Es decir, existen codones sinónimos que especifican el mismo aminoácido.

  Razonamiento: De los 64 codones posibles, 61 codifican aminoácidos y 3 son señales de terminación. Como solo hay 20 aminoácidos, la mayoría de ellos están codificados por más de un codón. Por ejemplo, el aminoácido leucina está codificado por seis codones diferentes: UUA, UUG, CUU, CUC, CUA y CUG. Esta redundancia se conoce como degeneración del código genético.

2.3. Debido a su gran tamaño, el aparato de Golgi fue uno de los primeros orgánulos celulares descubiertos.

• a. Describa brevemente su estructura y UNA de sus funciones.

  Estructura: El aparato de Golgi es un orgánulo formado por una serie de sacos aplanados y apilados, llamados cisternas, rodeados de vesículas. Presenta una cara cis (de entrada), generalmente orientada hacia el retículo endoplasmático, y una cara trans (de salida), orientada hacia la membrana plasmática.

  Función: Una de las principales funciones del aparato de Golgi es la modificación, clasificación y empaquetamiento de proteínas y lípidos provenientes del retículo endoplasmático. Estas moléculas son procesadas en las cisternas del Golgi, donde pueden sufrir modificaciones como la glicosilación (adición de azúcares), y luego se clasifican y empaquetan en vesículas para su transporte a otros destinos celulares, como la membrana plasmática, los lisosomas u otros orgánulos.

• b. Nombre otros DOS orgánulos con los que esté directamente relacionado el aparato de Golgi.

  1. Retículo endoplasmático
  2. Lisosomas

• c. Defina UNO de los orgánulos del apartado b.

  Lisosomas: Los lisosomas son orgánulos esféricos rodeados por una membrana que contienen enzimas hidrolíticas capaces de digerir una gran variedad de macromoléculas, como proteínas, lípidos, polisacáridos y ácidos nucleicos.

  Definición: Los lisosomas actúan como el sistema digestivo de la célula, degradando materiales provenientes del exterior (por endocitosis) o del interior de la célula (autofagia). Las enzimas lisosomales se sintetizan en el retículo endoplasmático rugoso, se procesan en el aparato de Golgi y luego se empaquetan en vesículas que se fusionan con otras vesículas para formar los lisosomas.

2.4. La glucolisis es uno de los procesos metabólicos que antes aparecieron en el planeta.

• a. Justifique si se trata de un proceso anabólico o catabólico y aerobio o anaerobio.

  Catabólico y anaerobio.

  Razonamiento: La glucólisis es una ruta catabólica porque implica la degradación de una molécula compleja (glucosa) en moléculas más simples (piruvato), liberando energía en el proceso. Es un proceso anaerobio porque no requiere oxígeno para llevarse a cabo. De hecho, la glucólisis fue una de las primeras rutas metabólicas en aparecer en la Tierra, cuando la atmósfera era pobre en oxígeno.

• b. ¿Dónde se localiza en la célula eucariota? ¿Cuáles son sus TRES productos finales?

  Localización: Citosol

  Productos finales:

  1. Piruvato (dos moléculas por cada molécula de glucosa)
  2. ATP (dos moléculas netas por cada molécula de glucosa)
  3. NADH (dos moléculas por cada molécula de glucosa)

  Razonamiento: La glucólisis es una ruta citosólica, lo que significa que todas las reacciones de la glucólisis ocurren en el citoplasma de la célula. Durante la glucólisis, una molécula de glucosa (6 carbonos) se degrada en dos moléculas de piruvato (3 carbonos cada una). Además, se producen dos moléculas netas de ATP (se consumen dos y se producen cuatro) y dos moléculas de NADH, que son transportadores de electrones de alta energía.

• c. En condiciones anaeróbicas, explique qué vía metabólica pueda seguir el piruvato.

  Vía metabólica: Fermentación (láctica o alcohólica).

  Explicación: En condiciones anaeróbicas, es decir, en ausencia de oxígeno, el piruvato no puede entrar en la respiración celular aeróbica. En su lugar, sigue una vía fermentativa para regenerar el NAD+ necesario para que la glucólisis continúe. Existen dos tipos principales de fermentación:

  • Fermentación láctica: El piruvato se reduce a lactato, utilizando NADH como agente reductor. Esta vía es llevada a cabo por algunas bacterias y por las células musculares humanas durante el ejercicio intenso.
  • Fermentación alcohólica: El piruvato se descarboxila a acetaldehído, liberando CO2, y luego el acetaldehído se reduce a etanol, utilizando NADH como agente reductor. Esta vía es llevada a cabo por levaduras y algunas bacterias.

  Ambos tipos de fermentación permiten la regeneración del NAD+ a partir del NADH producido durante la glucólisis, lo que permite que esta ruta continúe produciendo ATP en ausencia de oxígeno.

2.5. La bióloga molecular Tsuneko Okazaki describió junto a su marido los llamados "fragmentos de Okazaki", que aparecen durante la replicación del ADN.

• a. Describa qué son los “fragmentos de Okazaki”. Indique su composición.

  Definición: Los fragmentos de Okazaki son segmentos cortos de ADN que se sintetizan de forma discontinua en la hebra rezagada durante la replicación del ADN.

  Composición: Cada fragmento de Okazaki está compuesto por una secuencia corta de ADN (entre 1000 y 2000 nucleótidos en bacterias y entre 100 y 200 nucleótidos en eucariotas) y un cebador de ARN al inicio, necesario para que la ADN polimerasa inicie la síntesis.

• b. ¿En cuál de las dos hebras de ADN aparecen? Justifique su respuesta.

  Hebra: Rezagada

  Justificación: La ADN polimerasa, la enzima que sintetiza el ADN, solo puede añadir nucleótidos en la dirección 5' a 3'. Durante la replicación, una de las hebras, la hebra líder, se sintetiza de forma continua en la dirección 5' a 3'. La otra hebra, la hebra rezagada, se sintetiza de forma discontinua en la dirección opuesta, ya que su extremo 3' apunta hacia la horquilla de replicación. Para sintetizar la hebra rezagada, la ADN polimerasa sintetiza pequeños fragmentos (los fragmentos de Okazaki) en dirección 5' a 3', a medida que la horquilla de replicación se va abriendo. Posteriormente, los cebadores de ARN son eliminados y reemplazados por ADN, y los fragmentos de Okazaki se unen entre sí mediante la enzima ADN ligasa.

• c. ¿Cuál es el papel de las helicasas en la replicación?

  Función: Las helicasas son enzimas que separan las dos hebras de la doble hélice de ADN, utilizando la energía liberada por la hidrólisis del ATP.

  Explicación: La replicación del ADN comienza en regiones específicas del ADN llamadas orígenes de replicación. En estos puntos, las helicasas se unen al ADN y rompen los puentes de hidrógeno que mantienen unidas las dos hebras, creando una estructura en forma de Y llamada horquilla de replicación. A medida que las helicasas avanzan a lo largo del ADN, las dos hebras se van separando, proporcionando el molde para la síntesis de las nuevas hebras por la ADN polimerasa.

2.6. Las imágenes A y B corresponden a dos fases del mismo proceso de división del núcleo de una célula.

• a. Nombre las dos fases y explique razonadamente la principal diferencia entre ambas.

  • A: Profase I de la meiosis
  • B: Anafase de la mitosis

  Diferencia principal: En la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se aparean e intercambian material genético (entrecruzamiento), mientras que en la anafase de la mitosis, las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan y migran a polos opuestos de la célula. En la imagen A, se observan los cromosomas homólogos emparejados formando tétradas, lo que es característico de la profase I de la meiosis. En la imagen B, se observan cromosomas individuales separados, con sus cromátidas migrando hacia polos opuestos, lo que es típico de la anafase de la mitosis.

• b. Describa el proceso relacionado con la variabilidad genética que ha tenido lugar antes de la fase mostrada en la imagen A.

  Proceso: Entrecruzamiento (crossing-over)

  Descripción: El entrecruzamiento es un proceso que ocurre durante la profase I de la meiosis, en el que los cromosomas homólogos se aparean e intercambian segmentos de ADN. Este intercambio de material genético se produce a través de la formación de quiasmas, que son puntos de unión física entre cromátidas no hermanas. Como resultado del entrecruzamiento, las cromátidas recombinantes resultantes contienen una mezcla de material genético de ambos progenitores, lo que aumenta la variabilidad genética de los gametos.

• c. ¿Cuál será el número diploide de cromosomas de esta especie? Justifique su repuesta.

  Número diploide: 4

  Justificación: En la imagen B (anafase de la mitosis), se observan cuatro cromosomas migrando hacia cada polo de la célula. Esto indica que la célula original tenía cuatro cromosomas en total (dos pares de cromosomas homólogos). En la mitosis, el número de cromosomas se mantiene constante, por lo que la célula original era diploide (2n) con 2n = 4. En la imagen A (profase I de la meiosis), se observan dos pares de cromosomas homólogos apareados, lo que confirma que la célula original era diploide con cuatro cromosomas.

BLOQUE 3. CONTESTE SOLO UNA DE LAS SIGUIENTES DOS CUESTIONES SOBRE IMÁGENES.

3.1. Conteste las preguntas relacionadas con la imagen:

• a. ¿Qué representa el conjunto de imágenes del esquema? ¿Cuál es la finalidad de que la estructura A acabe dando lugar a la estructura D?

  Representación: El conjunto de imágenes representa los diferentes niveles de empaquetamiento del ADN en el núcleo de una célula eucariota.

  Finalidad: La finalidad del empaquetamiento del ADN es compactar la larga molécula de ADN para que quepa dentro del núcleo celular, a la vez que se regula el acceso a la información genética. La estructura A (doble hélice de ADN) se va compactando progresivamente hasta formar la estructura D (cromosoma metafásico), que es la forma más condensada del ADN y se observa durante la división celular. Esta compactación permite la segregación ordenada de los cromosomas durante la mitosis o la meiosis.

• b. Explique el término “collar de perlas”. ¿A cuál de las estructuras (letras A, B, C o D) corresponde?

  Término: El "collar de perlas" se refiere a la apariencia que presenta la cromatina cuando se observa al microscopio electrónico en condiciones de baja concentración salina. En esta conformación, el ADN se enrolla alrededor de los nucleosomas, que aparecen como "cuentas" espaciadas regularmente a lo largo de la fibra de ADN, como las perlas de un collar.

  Estructura: Corresponde a la estructura B.

• c. ¿Qué nombre recibe la estructura marcada con el número 1 y cuáles son las proteínas implicadas en dicha estructura?

  Nombre: Nucleosoma

  Proteínas: Histonas (H2A, H2B, H3 y H4, que forman el octámero de histonas) y la histona H1 (que se asocia al ADN linker entre nucleosomas).

• d. La estructura B, ¿en qué fase del ciclo celular podremos observarla? ¿Y la estructura D?

  • Estructura B: Interfase (en la mayor parte de la interfase, el ADN se encuentra en un estado de compactación similar al "collar de perlas")
  • Estructura D: Mitosis o meiosis (específicamente durante la metafase, cuando los cromosomas alcanzan su máximo grado de condensación).

3.2. En base a la imagen, conteste las cuestiones:

• a. Identifique y defina el microorganismo señalado con la letra A.

  Identificación: Bacteriófago (o fago)

  Definición: Un bacteriófago es un virus que infecta exclusivamente a bacterias. Los bacteriófagos están formados por una cápside proteica que contiene el material genético (ADN o ARN) y una cola que utilizan para inyectar su material genético en la célula bacteriana.

• b. Defina el tipo de ciclo vital que está realizando el microorganismo.

  Ciclo vital: Ciclo lítico

  Definición: El ciclo lítico es un tipo de ciclo reproductivo viral en el que el virus se replica dentro de la célula hospedadora, produciendo una gran cantidad de nuevos virus que provocan la lisis (ruptura) de la célula y la liberación de la progenie viral.

• c. Describa la fase de ese ciclo que corresponde con la imagen número 2.

  Fase: Fijación o adsorción

  Descripción: En esta fase, el bacteriófago se une a la superficie de la célula bacteriana a través de receptores específicos. Las fibras de la cola del fago reconocen y se unen a proteínas o carbohidratos específicos de la pared celular bacteriana.

• d. Explique si este microorganismo podría seguir otra vía en su ciclo de multiplicación, y en qué consistiría.

  Otra vía: Ciclo lisogénico

  Descripción: En el ciclo lisogénico, el material genético del fago (en este caso, ADN) se integra en el cromosoma bacteriano y se convierte en un profago. El profago se replica junto con el ADN bacteriano y se transmite a las células hijas durante la división celular. En este estado, el fago no produce nuevas partículas virales ni causa la lisis de la célula. Sin embargo, bajo ciertas condiciones de estrés, el profago puede escindirse del cromosoma bacteriano e iniciar un ciclo lítico, produciendo nuevos fagos y causando la lisis celular.

BLOQUE 4. CONTESTE SOLO UNO DE LOS SIGUIENTES CUATRO EJERCICIOS.

4.1. En la mosca Drosophila melanogaster el color del cuerpo puede ser marrón o amarillo. La aparición de moscas con cuerpo amarillo depende de un carácter recesivo ligado al cromosoma X. En esta especie la determinación del sexo es igual a la del ser humano. Una hembra de cuerpo marrón se cruza con un macho de cuerpo amarillo y tienen una descendencia de 11 moscas hembra, 5 de cuerpo amarillo y 6 de cuerpo marrón, y 12 machos, la mitad de cuerpo amarillo y la otra mitad de cuerpo marrón.

• a. Representa el genotipo de ambos progenitores.

  • Hembra: $X^AX^a$ (marrón, portadora del alelo recesivo para cuerpo amarillo)
  • Macho: $X^aY$ (amarillo)

  Razonamiento: La hembra es de cuerpo marrón, pero ha tenido descendencia de cuerpo amarillo, lo que indica que debe ser portadora del alelo recesivo para el cuerpo amarillo (a). Por lo tanto, su genotipo es heterocigoto ($X^AX^a$). El macho es de cuerpo amarillo, lo que significa que tiene el alelo recesivo en su único cromosoma X ($X^aY$).

• b. Indique el genotipo de su descendencia.

  • Hembras:
    • $X^AX^a$ (marrón, portadoras) - 50% de la descendencia femenina (6/11 en este caso)
    • $X^aX^a$ (amarillo) - 50% de la descendencia femenina (5/11 en este caso)
  • Machos:
    • $X^AY$ (marrón) - 50% de la descendencia masculina (6/12 en este caso)
    • $X^aY$ (amarillo) - 50% de la descendencia masculina (6/12 en este caso)

  Razonamiento: El cruce se puede representar de la siguiente manera:

  \\begin{array}{c|c|c} & X^A & X^a \\\\ \\hline X^a & X^AX^a & X^aX^a \\\\ \\hline Y & X^AY & X^aY \\\\ \\hline \\end{array}

  Las hembras reciben un cromosoma X de cada progenitor. Las hembras $X^AX^a$ son de cuerpo marrón, ya que el alelo A (marrón) es dominante sobre el alelo a (amarillo). Las hembras $X^aX^a$ son de cuerpo amarillo, ya que tienen dos copias del alelo recesivo. Los machos reciben el cromosoma X de la madre y el cromosoma Y del padre. Los machos $X^AY$ son de cuerpo marrón, y los machos $X^aY$ son de cuerpo amarillo, ya que solo tienen una copia del cromosoma X.

4.2. La miopía es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visión