Examen Resuelto Selectividad EVAU UCLM Junio Química 2022

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Examen Resuelto Selectividad EVAU UCLM Junio Química 2022

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Ejercicio 1:

a) El ácido acético (CH3COOH) es un ácido débil que se ioniza parcialmente en agua según el equilibrio:

CH3COOH(aq)+H2O(l)rightleftharpoonsCH3COO−(aq)+H3O+(aq)CH_3COOH(aq) + H_2O(l) \\rightleftharpoons CH_3COO^-(aq) + H_3O^+(aq)

La constante de acidez (Ka) para este equilibrio es 1.8 x 10^-5 M. Podemos usar una tabla ICE (Inicio, Cambio, Equilibrio) para determinar las concentraciones en equilibrio:

CH3COOHCH3COO-H3O+
Inicio0.2500
Cambio-x+x+x
Equilibrio0. 25-xxx

La expresión de Ka es:

Ka=frac[CH3COO−][H3O+][CH3COOH]K_a = \\frac{[CH_3COO^-][H_3O^+]}{[CH_3COOH]}

Sustituyendo los valores de equilibrio:

1.8times10−5=fracxcdotx0.25−x1.8 \\times 10^{-5} = \\frac{x \\cdot x}{0.25 - x}

Debido a que Ka es pequeño, podemos asumir que x es mucho menor que 0.25, por lo que 0.25 - x ≈ 0.25. Esto simplifica la ecuación a:

1.8times10−5=fracx20.251.8 \\times 10^{-5} = \\frac{x^2}{0.25}

Resolviendo para x:

x2=1.8times10−5cdot0.25x^2 = 1.8 \\times 10^{-5} \\cdot 0.25 x=sqrt4.5times10−6x = \\sqrt{4.5 \\times 10^{-6}} xapprox2.12times10−3,Mx \\approx 2.12 \\times 10^{-3} \\, M

Por lo tanto, las concentraciones en el equilibrio son:

  • [CH3COOH] = 0.25 - x ≈ 0.25 M
  • [CH3COO-] = x ≈ 2.12 x 10^-3 M
  • [H3O+] = x ≈ 2.12 x 10^-3 M

El grado de ionización (α) se calcula como:

alpha=frac[H3O+][CH3COOH]inicial=frac2.12times10−30.25approx0.00848\\alpha = \\frac{[H_3O^+]}{[CH_3COOH]_{inicial}} = \\frac{2.12 \\times 10^{-3}}{0.25} \\approx 0.00848

Expresado como porcentaje: 0.00848 * 100% = 0.848%

b) La reacción de neutralización entre el ácido acético (CH3COOH) y el hidróxido de sodio (NaOH) es:

CH3COOH(aq)+NaOH(aq)rightarrowCH3COONa(aq)+H2O(l)CH_3COOH(aq) + NaOH(aq) \\rightarrow CH_3COONa(aq) + H_2O(l)

Esta es una reacción de neutralización ácido-base donde un ácido y una base reaccionan para formar una sal (acetato de sodio) y agua. Es una reacción completa, es decir se produce hasta que se consume totalmente el reactivo limitante.

Para calcular el volumen de NaOH 0.01 M necesario, primero calculamos los moles de CH3COOH en 10 mL de la solución 0.25 M:

MolesCH3COOH=MolaridadcdotVolumen=0.25,Mcdot0.010,L=0.0025,molesMoles_{CH3COOH} = Molaridad \\cdot Volumen = 0.25 \\, M \\cdot 0.010 \\, L = 0.0025 \\, moles

Según la estequiometría de la reacción, 1 mol de CH3COOH reacciona con 1 mol de NaOH. Por lo tanto, se necesitan 0.0025 moles de NaOH. Ahora calculamos el volumen de la solución de NaOH 0.01 M que contiene estos moles:

VolumenNaOH=fracMolesMolaridad=frac0.0025,moles0.01,M=0.25,LVolumen_{NaOH} = \\frac{Moles}{Molaridad} = \\frac{0.0025 \\, moles}{0.01 \\, M} = 0.25 \\, L

Convertimos a mililitros: 0.25 L * 1000 mL/L = 250 mL

Por lo tanto, se necesitan 250 mL de la solución de NaOH 0.01 M.

Ejercicio 2:

a) La reacción global es:

KClO3+FeCl2+HClrightarrowKCl+FeCl3+H2OKClO_3 + FeCl_2 + HCl \\rightarrow KCl + FeCl_3 + H_2O

Ajuste por el método del ión-electrón:

  1. Identificar las semirreacciones de oxidación y reducción:

    • El cloro en KClO3 pasa de estado de oxidación +5 a -1 en KCl (reducción).
    • El hierro en FeCl2 pasa de estado de oxidación +2 a +3 en FeCl3 (oxidación).
  2. Escribir las semirreacciones:

    • Reducción: ClO3−rightarrowCl−ClO_3^- \\rightarrow Cl^-
    • Oxidación: Fe2+rightarrowFe3+Fe^{2+} \\rightarrow Fe^{3+}
  3. Ajustar los átomos distintos de O e H:

    • Reducción: ClO3−rightarrowCl−ClO_3^- \\rightarrow Cl^-
    • Oxidación: Fe2+rightarrowFe3+Fe^{2+} \\rightarrow Fe^{3+}
  4. Ajustar los átomos de oxígeno añadiendo moléculas de H2O:

    • Reducción: ClO3−rightarrowCl−+3H2OClO_3^- \\rightarrow Cl^- + 3H_2O
    • Oxidación: Fe2+rightarrowFe3+Fe^{2+} \\rightarrow Fe^{3+}
  5. Ajustar los átomos de hidrógeno añadiendo iones H+:

    • Reducción: ClO3−+6H+rightarrowCl−+3H2OClO_3^- + 6H^+ \\rightarrow Cl^- + 3H_2O
    • Oxidación: Fe2+rightarrowFe3+Fe^{2+} \\rightarrow Fe^{3+}
  6. Ajustar las cargas añadiendo electrones (e-) :

    • Reducción: ClO3−+6H++6e−rightarrowCl−+3H2OClO_3^- + 6H^+ + 6e^- \\rightarrow Cl^- + 3H_2O
    • Oxidación: Fe2+rightarrowFe3++e−Fe^{2+} \\rightarrow Fe^{3+} + e^-
  7. Igualar el número de electrones en ambas semirreacciones:

    • Reducción: ClO3−+6H++6e−rightarrowCl−+3H2OClO_3^- + 6H^+ + 6e^- \\rightarrow Cl^- + 3H_2O
    • Oxidación: 6Fe2+rightarrow6Fe3++6e−6Fe^{2+} \\rightarrow 6Fe^{3+} + 6e^- (multiplicada por 6)
  8. Sumar las semirreacciones:

    ClO3−+6H++6Fe2+rightarrowCl−+3H2O+6Fe3+ClO_3^- + 6H^+ + 6Fe^{2+} \\rightarrow Cl^- + 3H_2O + 6Fe^{3+}

    Esta es la ecuación iónica ajustada.

  9. Especie oxidante y reductora:

El oxidante es la especie que se reduce (gana electrones), en este caso, el ClO3−ClO_3^- (más específicamente, el Cl en el ClO3−ClO_3^-). El reductor es la especie que se oxida (pierde electrones), en este caso, el Fe2+Fe^{2+} (el Fe en el FeCl2FeCl_2). b) La reacción iónica ajustada es:

ClO3−+6H++6Fe2+rightarrowCl−+3H2O+6Fe3+ClO_3^- + 6H^+ + 6Fe^{2+} \\rightarrow Cl^- + 3H_2O + 6Fe^{3+}

c) Para obtener la ecuación global ajustada, agregamos los contraiones (K+ y Cl-) que estaban presentes en la ecuación original, pero que no participaron directamente en la transferencia de electrones:

KClO3+6FeCl2+6HClrightarrowKCl+6FeCl3+3H2OKClO_3 + 6FeCl_2 + 6HCl \\rightarrow KCl + 6FeCl_3 + 3H_2O