Examen Resuelto Evaluación Acceso a Universidad Biología 2019

PROPUESTA A

BLOQUE 1: DEFINICIONES

1.1. Aminoácido

Un aminoácido es una molécula orgánica que contiene un grupo amino ($-NH_2$) y un grupo carboxilo ($-COOH$) unidos a un mismo átomo de carbono, llamado carbono alfa. Además, el carbono alfa está unido a un átomo de hidrógeno y a una cadena lateral específica para cada aminoácido, que se denomina radical R. Los aminoácidos son los monómeros que se unen para formar las proteínas, a través de enlaces peptídicos. La secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función biológica. Existen 20 aminoácidos proteinogénicos diferentes, es decir, que forman parte de las proteínas.

Razonamiento: He definido el aminoácido indicando sus grupos funcionales y su importancia como monómero de las proteínas.

1.2. ATP-sintasa

La ATP-sintasa es un complejo enzimático que se encuentra en la membrana interna de las mitocondrias, en la membrana tilacoidal de los cloroplastos y en la membrana plasmática de las bacterias. Su función es la síntesis de ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico (Pi), aprovechando el gradiente electroquímico de protones generado por la cadena de transporte de electrones. La ATP-sintasa actúa como un motor molecular, utilizando la energía del gradiente de protones para rotar una subunidad, lo que induce cambios conformacionales en otras subunidades que catalizan la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP. La ATP-sintasa es esencial para la producción de la mayor parte del ATP que necesitan las células para sus funciones vitales.

Razonamiento: He definido la ATP-sintasa como un complejo enzimático que se encuentra en varias estructuras celulares. También he explicado su función de sintetizar ATP utilizando un gradiente de protones y su importancia para la producción de energía celular.

1.3. Coenzima

Un coenzima es una molécula orgánica pequeña y no proteica que se une a una enzima y participa en la reacción catalizada por esta. Los coenzimas actúan como transportadores transitorios de grupos funcionales específicos, electrones o átomos de hidrógeno. A diferencia de las enzimas, que no se modifican durante la reacción, los coenzimas sí pueden sufrir cambios químicos, por lo que deben ser regenerados a su estado inicial en reacciones posteriores para poder volver a participar en nuevas reacciones catalíticas. Muchos coenzimas derivan de las vitaminas, especialmente de las vitaminas del grupo B. Algunos ejemplos de coenzimas son el NAD+, el NADP+, el FAD y el coenzima A.

Razonamiento: He definido un coenzima como una molécula orgánica no proteica que se une a una enzima y participa en la catálisis, actuando como transportador de grupos funcionales. También he mencionado que los coenzimas pueden sufrir cambios químicos y que derivan de vitaminas.

1.4. Dictiosoma

Un dictiosoma es una estructura membranosa que forma parte del aparato de Golgi en las células eucariotas. Consiste en una pila de sáculos aplanados y apilados, denominados cisternas, rodeados de pequeñas vesículas. Cada dictiosoma tiene una cara cis, orientada hacia el retículo endoplasmático, y una cara trans, orientada hacia la membrana plasmática. Los dictiosomas reciben vesículas con proteínas y lípidos procedentes del retículo endoplasmático, modifican estas biomoléculas a través de procesos como la glucosilación y las clasifican para su posterior distribución a otros orgánulos o para su secreción al exterior de la célula.

Razonamiento: He definido un dictiosoma como una estructura membranosa del aparato de Golgi, indicando su estructura en forma de cisternas apiladas y sus caras cis y trans. También he explicado su función en la modificación y clasificación de proteínas y lípidos.

1.5. Intrón

Un intrón es una secuencia de ADN no codificante que se encuentra dentro de un gen eucariota. Los intrones se transcriben a ARN mensajero (ARNm) primario, pero se eliminan del ARNm maduro mediante un proceso denominado splicing (empalme) antes de que se traduzca a proteína. Los intrones no codifican aminoácidos y su función no está completamente clara, aunque se cree que pueden participar en la regulación de la expresión génica, en la generación de diversidad proteica a través del splicing alternativo y en la evolución de los genes.

Razonamiento: He definido un intrón como una secuencia de ADN no codificante dentro de un gen eucariota, que se transcribe pero no se traduce. También he mencionado su eliminación por splicing y sus posibles funciones.

1.6. Clorofila

La clorofila es un pigmento verde presente en los cloroplastos de las células vegetales, en las algas y en algunas bacterias fotosintéticas. Es la molécula responsable de captar la energía luminosa del sol durante la fotosíntesis. La clorofila absorbe principalmente la luz en las regiones azul y roja del espectro visible, reflejando la luz verde, lo que da a las plantas su color característico. La energía luminosa absorbida por la clorofila se utiliza para convertir el dióxido de carbono y el agua en glucosa y oxígeno, a través de una serie de reacciones químicas que constituyen la fotosíntesis. Existen diferentes tipos de clorofila, siendo las más comunes la clorofila a y la clorofila b.

Razonamiento: He definido la clorofila como un pigmento verde que capta la energía luminosa durante la fotosíntesis, explicando su espectro de absorción y su papel en la conversión de dióxido de carbono y agua en glucosa y oxígeno.

BLOQUE 2: CUESTIONES CORTAS

2.1. Nombre los tipos de retículo endoplasmático de las células eucariotas. Indique una función de cada uno de ellos.

Los dos tipos de retículo endoplasmático en las células eucariotas son:

• Retículo endoplasmático rugoso (RER): Se caracteriza por la presencia de ribosomas adheridos a su superficie externa. Función: Síntesis y modificación de proteínas destinadas a la secreción, a la membrana plasmática o a otros orgánulos como los lisosomas. Las proteínas sintetizadas en los ribosomas del RER se translocan al lumen del retículo, donde se pliegan correctamente y pueden sufrir modificaciones como la glucosilación.
• Retículo endoplasmático liso (REL): Carece de ribosomas y tiene una apariencia más tubular. Función: Síntesis de lípidos, como fosfolípidos y esteroides, metabolismo de carbohidratos, detoxificación de sustancias nocivas y almacenamiento de calcio. El REL es especialmente abundante en células que sintetizan hormonas esteroideas o que participan en la detoxificación, como las células hepáticas.

Razonamiento: He nombrado los dos tipos de retículo endoplasmático, rugoso y liso, describiendo brevemente su estructura y destacando una función principal de cada uno: la síntesis y modificación de proteínas en el RER y la síntesis de lípidos y detoxificación en el REL.

2.2. Compare la anafase mitótica y la anafase I meiótica, tomando como modelo una célula 2n=4.

En una célula 2n=4, la anafase mitótica y la anafase I meiótica presentan las siguientes diferencias:

Característica	Anafase Mitótica	Anafase I Meiótica
Cromosomas	Se separan las cromátidas hermanas de cada cromosoma. Cada cromátida, ahora un cromosoma individual, migra hacia un polo opuesto de la célula.	Se separan los cromosomas homólogos. Cada cromosoma, formado por dos cromátidas unidas por el centrómero, migra hacia un polo opuesto de la célula.
Número de cromosomas	Al inicio de la anafase, la célula tiene 8 cromosomas (4 cromosomas duplicados). Al final de la anafase, cada polo de la célula recibe 4 cromosomas, cada uno formado por una sola cromátida.	Al inicio de la anafase I, la célula tiene 4 cromosomas (2 pares de homólogos). Al final de la anafase I, cada polo de la célula recibe 2 cromosomas, cada uno formado por dos cromátidas.
Material genético	Las dos células hijas resultantes de la mitosis son genéticamente idénticas entre sí y a la célula madre, con 4 cromosomas cada una (2n=4).	Las dos células hijas resultantes de la meiosis I son haploides (n=2) y genéticamente diferentes entre sí y a la célula madre, debido a la segregación aleatoria de los cromosomas homólogos.

Razonamiento: He comparado la anafase mitótica y la anafase I meiótica en una célula 2n=4, resaltando las diferencias en la separación de cromátidas hermanas frente a cromosomas homólogos, el número de cromosomas en cada etapa y la ploidía de las células hijas resultantes. He utilizado una tabla para organizar la información de forma clara.

2.3. Indique cuál sería la secuencia del ARN transcrito correspondiente al gen 5’…CTA-TGC-TTA-GAC…3’. ¿En qué localización celular ocurre el proceso de transcripción?

La secuencia del ARN transcrito se obtiene al transcribir la hebra complementaria del ADN, teniendo en cuenta que la ARN polimerasa sintetiza en dirección 5' a 3' y que la adenina (A) se empareja con la timina (T) en el ADN y con el uracilo (U) en el ARN, mientras que la citosina (C) se empareja con la guanina (G).

Primero, se determina la hebra complementaria del ADN:

$$5'…CTA-TGC-TTA-GAC…3' (hebra molde)\\ 3'…GAT-ACG-AAT-CTG…5' (hebra complementaria)$$

Luego, se transcribe la hebra complementaria a ARN, reemplazando la timina (T) por uracilo (U):

$$5'…CUA-UGC-UUA-GAC…3' (ARN transcrito)$$

El proceso de transcripción ocurre en el núcleo de las células eucariotas. En las células procariotas, que carecen de núcleo, la transcripción ocurre en el citoplasma.

Razonamiento: He determinado la secuencia del ARN transcrito a partir de la secuencia del gen, explicando el proceso de transcripción y el emparejamiento de bases. También he indicado la localización celular de la transcripción en eucariotas y procariotas.

2.4. Explique la estructura y función del ATP.

Estructura: El ATP (adenosín trifosfato) es un nucleótido formado por:

• Una base nitrogenada: adenina.
• Un azúcar pentosa: ribosa.
• Tres grupos fosfato unidos en cadena mediante enlaces fosfoanhídrido.

La adenina se une al carbono 1' de la ribosa mediante un enlace N-glucosídico, y los grupos fosfato se unen al carbono 5' de la ribosa. Los enlaces fosfoanhídrido que unen los grupos fosfato son enlaces de alta energía.

Función: El ATP es la principal molécula transportadora de energía en las células. Actúa como una "moneda energética" que almacena y transfiere energía para las reacciones metabólicas. La energía se libera cuando se hidroliza el enlace fosfoanhídrido entre el segundo y el tercer grupo fosfato, convirtiendo el ATP en ADP (adenosín difosfato) y fosfato inorgánico (Pi):

$$ATP + H_2O \longrightarrow ADP + Pi + energía$$

Esta energía liberada se utiliza para impulsar procesos celulares que requieren energía, como la contracción muscular, el transporte activo de sustancias a través de las membranas, la síntesis de biomoléculas y la transmisión de señales nerviosas. El ADP se puede recargar a ATP mediante la fosforilación oxidativa en las mitocondrias o la fotofosforilación en los cloroplastos, utilizando la energía obtenida de la degradación de nutrientes o de la luz solar, respectivamente.

Razonamiento: He explicado la estructura del ATP como un nucleótido con adenina, ribosa y tres grupos fosfato, destacando los enlaces fosfoanhídrido de alta energía. También he explicado su función como transportador de energía, describiendo la hidrólisis del ATP a ADP y su recarga mediante fosforilación oxidativa o fotofosforilación.

2.5. Concepto de inmunidad. Cite un ejemplo de defensa inespecífica (externa o interna) frente a los microorganismos.

Inmunidad: La inmunidad es la capacidad de un organismo para resistir y defenderse de la infección causada por patógenos, como bacterias, virus, hongos y parásitos. El sistema inmunitario es el conjunto de células, tejidos y moléculas responsables de la inmunidad. La inmunidad puede ser innata (inespecífica) o adaptativa (específica). La inmunidad innata es la primera línea de defensa, actúa de forma rápida y no específica contra cualquier patógeno, mientras que la inmunidad adaptativa es una respuesta más lenta y específica contra un patógeno en particular, y tiene memoria inmunológica.

Ejemplo de defensa inespecífica:

• Externa: La piel es una barrera física externa que impide la entrada de la mayoría de los microorganismos. Además, las secreciones de las glándulas sebáceas y sudoríparas crean un ambiente ácido que inhibe el crecimiento bacteriano.
• Interna: Los fagocitos (como los neutrófilos y los macrófagos) son células del sistema inmunitario innato que reconocen, ingieren y destruyen los microorganismos a través de un proceso llamado fagocitosis. Estas células patrullan los tejidos y la sangre en busca de patógenos y otros materiales extraños.

Razonamiento: He definido la inmunidad como la capacidad de resistir infecciones, explicando la diferencia entre inmunidad innata y adaptativa. También he dado un ejemplo de defensa inespecífica externa (la piel) y uno de defensa inespecífica interna (los fagocitos).

2.6. Identifique la estructura de la imagen y las partes indicadas por los números 1 a 3.

La estructura de la imagen es un bacteriófago, un virus que infecta bacterias.

• 1: Cabeza o cápside. Es una estructura proteica que contiene el material genético del virus, que puede ser ADN o ARN.
• 2: Cola. Es una estructura proteica que se une a la bacteria huésped y le inyecta el material genético.
• 3: Fibras de la cola o proteínas de adhesión. Son estructuras proteicas que ayudan al bacteriófago a reconocer y unirse a receptores específicos en la superficie de la bacteria huésped.

Razonamiento: He identificado la estructura como un bacteriófago y he nombrado cada una de las partes indicadas, describiendo brevemente su función en el proceso de infección viral.

BLOQUE 3: CUESTIONES SOBRE IMÁGENES O ESQUEMAS

3.1. Sobre la imagen del esquema siguiente, conteste las cuestiones.

a. ¿Qué vía metabólica origina ácido pirúvico a partir de la glucosa? Indique en qué lugar de la célula ocurre y a qué se debe que la reacción continúe por el camino (a) o por el camino (b).

La vía metabólica que origina ácido pirúvico a partir de la glucosa es la glucólisis.

La glucólisis ocurre en el citoplasma de la célula.

Que la reacción continúe por el camino (a) o por el camino (b) depende de la presencia o ausencia de oxígeno:

• Camino (a): Fermentación láctica. Ocurre en condiciones anaeróbicas, es decir, en ausencia de oxígeno. El ácido pirúvico se reduce a ácido láctico, regenerando el $NAD^+$ necesario para que la glucólisis pueda continuar.
• Camino (b): Fermentación alcohólica. También ocurre en condiciones anaeróbicas. El ácido pirúvico se descarboxila a acetaldehído y luego se reduce a etanol, regenerando el $NAD^+$ necesario para la glucólisis.

Razonamiento: He identificado la vía metabólica como la glucólisis, que ocurre en el citoplasma. He explicado que la continuación por la vía de la fermentación láctica (a) o alcohólica (b) depende de la ausencia de oxígeno, y he descrito brevemente cada una de estas fermentaciones.

b. Nombre el compuesto señalado con el número 1 y la vía metabólica indicada con el número 2.

• 1: El compuesto señalado con el número 1 es el Acetil-CoA.
• 2: La vía metabólica indicada con el número 2 es el ciclo de Krebs (también conocido como ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos).

Razonamiento: He identificado el compuesto 1 como Acetil-CoA y la vía metabólica 2 como el ciclo de Krebs.

c. De los tres posibles destinos del ácido pirúvico, ¿cuál sería la vía más rentable desde el punto de vista energético? Explique si las vías metabólicas que aparecen en el esquema forman parte del anabolismo o del catabolismo.

De los tres posibles destinos del ácido pirúvico, la vía más rentable desde el punto de vista energético es la respiración aeróbica, que incluye el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones (fosforilación oxidativa).

En condiciones aeróbicas (presencia de oxígeno), el ácido pirúvico se convierte en Acetil-CoA, que entra en el ciclo de Krebs. En este ciclo, el Acetil-CoA se oxida completamente a $CO_2$, produciendo $NADH$, $FADH_2$ y GTP. El $NADH$ y el $FADH_2$ se utilizan en la cadena de transporte de electrones, donde se genera un gradiente de protones que impulsa la síntesis de ATP por la ATP-sintasa. La respiración aeróbica produce una cantidad mucho mayor de ATP (alrededor de 30-32 moléculas de ATP por molécula de glucosa) que la fermentación (2 moléculas de ATP por molécula de glucosa).

Las vías metabólicas que aparecen en el esquema forman parte del catabolismo. El catabolismo es el conjunto de reacciones metabólicas que degradan moléculas complejas en moléculas más simples, liberando energía en el proceso. La glucólisis, la fermentación y el ciclo de Krebs son ejemplos de vías catabólicas.

Razonamiento: He indicado que la respiración aeróbica es la vía más rentable energéticamente, explicando brevemente el proceso y comparando la producción de ATP con la fermentación. He clasificado las vías del esquema como catabólicas, definiendo el catabolismo como la degradación de moléculas complejas con liberación de energía.

3.2. Observe la imagen y conteste a las siguientes cuestiones.

a. ¿Qué proceso se representa? Describa en qué consiste y en qué compartimento celular tiene lugar.

El proceso que se representa es la traducción o síntesis de proteínas.

La traducción es el proceso por el cual la información genética contenida en el ARNm se utiliza para sintetizar una cadena polipeptídica (proteína). El ARNm se une a los ribosomas, donde se lee su secuencia de codones (tripletes de bases nitrogenadas). Cada codón especifica un aminoácido particular, que es transportado al ribosoma por un ARNt (ARN de transferencia) complementario al codón. Los aminoácidos se unen entre sí mediante enlaces peptídicos, formando la cadena polipeptídica.

En las células eucariotas, la traducción tiene lugar en el citoplasma, tanto en los ribosomas libres como en los ribosomas asociados al retículo endoplasmático rugoso (RER). En las células procariotas, la traducción ocurre en el citoplasma, acoplada a la transcripción.

Razonamiento: He identificado el proceso como la traducción, describiendo brevemente cómo la información del ARNm se utiliza para sintetizar una proteína en los ribosomas. También he indicado la localización celular de la traducción en eucariotas y procariotas.

b. Indique las funciones de los elementos señalados con los números 3 y 4.

• 3: El elemento señalado con el número 3 es el ARNm (ARN mensajero). Su función es transportar la información genética desde el ADN en el núcleo hasta los ribosomas en el citoplasma, donde sirve como molde para la síntesis de proteínas. La secuencia de bases nitrogenadas del ARNm determina la secuencia de aminoácidos de la proteína.
• 4: El elemento señalado con el número 4 es el ARNt (ARN de transferencia). Su función es transportar los aminoácidos específicos al ribosoma durante la traducción. Cada ARNt tiene un anticodón, una secuencia de tres bases nitrogenadas complementaria a un codón del ARNm, y un extremo aceptor donde se une el aminoácido correspondiente.

Razonamiento: He identificado los elementos 3 y 4 como ARNm y ARNt, respectivamente, y he explicado sus funciones en la traducción: el ARNm como portador de la información genética y el ARNt como transportador de aminoácidos.

c. En base a la imagen, nombre y complete el elemento indicado con la letra X. ¿Existe alguna relación entre los elementos señalados con el número 5 y los señalados con el número 6?

El elemento indicado con la letra X es un aminoácido. En la imagen, se puede completar con el aminoácido Metionina (Met), ya que el codón que se muestra en el ARNm es AUG, que codifica para la metionina y es el codón de inicio de la traducción en la mayoría de los casos. El aminoácido se une al ARNt a través de su extremo aceptor.

Relación entre los elementos 5 y 6:

• 5: Los elementos señalados con el número 5 son los aminoácidos que forman la cadena polipeptídica.
• 6: Los elementos señalados con el número 6 son los codones del ARNm.

Existe una relación directa entre los elementos 5 y 6. Cada codón del ARNm (6) especifica un aminoácido particular (5) en la cadena polipeptídica. El código genético establece la correspondencia entre cada codón y su aminoácido correspondiente. Los ribosomas leen los codones del ARNm y, con la ayuda de los ARNt, unen los aminoácidos correctos en el orden especificado por la secuencia de codones, formando la proteína.

Razonamiento: He identificado el elemento X como un aminoácido, completándolo con Metionina según el codón AUG del ARNm. He explicado la relación entre los aminoácidos (5) y los codones (6), indicando que cada codón especifica un aminoácido según el código genético.

BLOQUE 4: PROBLEMA DE GENÉTICA MENDELIANA

Dos parejas, una de grupo sanguíneo AB y O, y otra A y AB, dicen ser los progenitores de un hijo de grupo sanguíneo AB. ¿Quiénes son los padres? Razone la respuesta.

Nomenclatura sugerida: A, B y O.

Para resolver este problema, debemos considerar los alelos que determinan los grupos sanguíneos del sistema ABO:

• Alelo $I^A$: codifica para el antígeno A (grupo sanguíneo A).
• Alelo $I^B$: codifica para el antígeno B (grupo sanguíneo B).
• Alelo i: no codifica para ningún antígeno (grupo sanguíneo O).

Los alelos $I^A$ e $I^B$ son codominantes entre sí, y ambos son dominantes sobre el alelo i.

Analicemos los posibles genotipos de cada pareja y sus descendientes:

Pareja 1: AB x O

• Genotipo del progenitor AB: $I^AI^B$
• Genotipo del progenitor O: ii
• Posibles genotipos de los hijos: $I^Ai$ (grupo A), $I^Bi$ (grupo B)

Pareja 2: A x AB

• Genotipo del progenitor A: $I^Ai$ (ya que el otro progenitor es AB y no puede aportar un alelo i)
• Genotipo del progenitor AB: $I^AI^B$
• Posibles genotipos de los hijos: $I^AI^A$ (grupo A), $I^AI^B$ (grupo AB), $I^Ai$ (grupo A), $I^Bi$ (grupo B)

Conclusión:

La pareja 2 (A x AB) es la única que puede tener un hijo de grupo sanguíneo AB (genotipo $I^AI^B$). La pareja 1 (AB x O) solo puede tener hijos de grupo A o B.

Razonamiento: He analizado los posibles genotipos de cada pareja y sus descendientes, teniendo en cuenta la codominancia de los alelos A y B y la dominancia sobre el alelo O. He concluido que solo la pareja 2 puede tener un hijo AB, ya que la pareja 1 no puede aportar el alelo B necesario.

PROPUESTA B

BLOQUE 1: DEFINICIONES

1.1. Centro activo

El centro activo es una región específica de una enzima donde se une el sustrato y tiene lugar la reacción catalítica. Es una estructura tridimensional formada por una combinación de aminoácidos que crean un microambiente único para la unión del sustrato y la catálisis. El centro activo tiene una forma y una distribución de cargas complementarias al sustrato, lo que permite una unión específica y una orientación adecuada para la reacción. Los aminoácidos del centro activo participan directamente en la catálisis, debilitando enlaces del sustrato, facilitando la formación de nuevos enlaces o estabilizando estados de transición.

Razonamiento: He definido el centro activo como la región de una enzima donde se une el sustrato y ocurre la catálisis, destacando su estructura tridimensional, complementariedad con el sustrato y participación de aminoácidos en la reacción.

1.2. Aparato de Golgi

El aparato de Golgi es un orgánulo presente en las células eucariotas que forma parte del sistema de endomembranas. Está formado por una serie de sáculos aplanados y apilados, denominados cisternas, y vesículas asociadas. Cada pila de cisternas se denomina dictiosoma. El aparato de Golgi recibe proteínas y lípidos del retículo endoplasmático, los modifica a través de procesos como la glucosilación, la fosforilación o la sulfatación, los clasifica y los empaqueta en vesículas para su transporte a otros orgánulos celulares o para su secreción al exterior de la célula. Además, el aparato de Golgi también participa en la síntesis de algunos polisacáridos, como los componentes de la pared celular vegetal.

Razonamiento: He definido el aparato de Golgi como un orgánulo del sistema de endomembranas, describiendo su estructura en forma de cisternas apiladas y vesículas. He explicado su función en la modificación, clasificación y empaquetamiento de proteínas y lípidos, así como en la síntesis de polisacáridos.

1.3. Catabolismo

El catabolismo es el conjunto de vías metabólicas que degradan moléculas complejas en moléculas más simples, liberando energía en el proceso. Esta energía se almacena en forma de ATP y se utiliza para impulsar las reacciones anabólicas y otras funciones celulares. Las vías catabólicas suelen ser procesos oxidativos, en los que las moléculas orgánicas se oxidan, liberando electrones que son captados por coenzimas como el $NAD^+$ y el $FAD$, que se reducen a $NADH$ y $FADH_2$, respectivamente. Estos coenzimas reducidos ceden posteriormente sus electrones a la cadena de transporte de electrones, donde se genera un gradiente de protones que se utiliza para la síntesis de ATP. Ejemplos de vías catabólicas son la glucólisis, la beta-oxidación de ácidos grasos, el ciclo de Krebs y la fermentación.

Razonamiento: He definido el catabolismo como el conjunto de vías metabólicas que degradan moléculas complejas liberando energía, que se almacena en forma de ATP. He mencionado que son procesos oxidativos y he nombrado ejemplos de vías catabólicas.

1.4. Retrovirus

Un retrovirus es un tipo de virus que tiene un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo. La característica principal de los retrovirus es que utilizan una enzima llamada transcriptasa inversa para convertir su ARN en ADN de doble cadena durante su ciclo de replicación. Este ADN se integra en el genoma de la célula huésped, donde se transcribe a ARN viral, que se utiliza para la síntesis de proteínas virales y como genoma para las nuevas partículas virales. Los retrovirus pueden causar diversas enfermedades en humanos y animales, como el SIDA (causado por el VIH) y algunos tipos de cáncer.

Razonamiento: He definido un retrovirus como un virus con genoma de ARN que utiliza la transcriptasa inversa para convertir su ARN en ADN e integrarlo en el genoma de la célula huésped. He mencionado ejemplos de enfermedades causadas por retrovirus.

1.5. Fotosistema

Un fotosistema es un complejo multiproteico presente en la membrana tilacoidal de los cloroplastos y en la membrana plasmática de algunas bacterias fotosintéticas. Los fotosistemas son los centros de captación de energía luminosa durante la fase luminosa de la fotosíntesis. Cada fotosistema está formado por dos componentes principales: el complejo antena y el centro de reacción. El complejo antena contiene pigmentos, como la clorofila y los carotenoides, que absorben la luz y la transfieren al centro de reacción. El centro de reacción contiene un par especial de moléculas de clorofila a que reciben la energía del complejo antena y la utilizan para iniciar una serie de reacciones de transferencia de electrones, convirtiendo la energía luminosa en energía química. Existen dos tipos de fotosistemas, el fotosistema I (PSI) y el fotosistema II (PSII), que trabajan de forma coordinada durante la fotosíntesis.

Razonamiento: He definido un fotosistema como un complejo multiproteico que capta energía luminosa durante la fotosíntesis, explicando sus dos componentes: el complejo antena y el centro de reacción. He mencionado los dos tipos de fotosistemas, PSI y PSII.

1.6. Exón

Un exón es una secuencia de ADN codificante que forma parte de un gen eucariota. Los exones son las regiones del gen que se transcriben a ARNm y, a diferencia de los intrones, se conservan en el ARNm maduro después del proceso de splicing (empalme). Los exones codifican la secuencia de aminoácidos de una proteína o de una parte de una proteína. En muchos genes eucariotas, los exones están separados por intrones, que se eliminan durante el splicing. La organización de los genes en exones e intrones permite la generación de diferentes proteínas a partir de un mismo gen a través de un proceso llamado splicing alternativo, en el que se combinan diferentes exones de forma selectiva.

Razonamiento: He definido un exón como una secuencia de ADN codificante que se transcribe a ARNm y se conserva en el ARNm maduro, codificando la secuencia de aminoácidos de una proteína. He mencionado la organización de los genes en exones e intrones y el splicing alternativo.

BLOQUE 2: CUESTIONES CORTAS

2.1. Nombre el modelo estructural de la membrana plasmática. Cite una propiedad de dicha estructura celular.

El modelo estructural de la membrana plasmática es el modelo de mosaico fluido, propuesto por Singer y Nicolson en 1972.

Propiedad de la membrana plasmática:

Una propiedad importante de la membrana plasmática, según el modelo de mosaico fluido, es su fluidez. La membrana no es una estructura rígida, sino que los lípidos y las proteínas que la componen pueden moverse lateralmente dentro de la bicapa lipídica. Esta fluidez depende de factores como la composición lipídica (la presencia de ácidos grasos insaturados y de colesterol) y la temperatura. La fluidez es esencial para muchas funciones de la membrana, como el transporte de sustancias, la señalización celular y la división celular.

Razonamiento: He nombrado el modelo de mosaico fluido como el modelo estructural de la membrana plasmática y he citado la fluidez como una propiedad importante, explicando brevemente en qué consiste y de qué factores depende.

2.2. Describa en qué consiste la estructura secundaria del ADN y nombre una propiedad relacionada con la misma.

Estructura secundaria del ADN:

La estructura secundaria del ADN se refiere a la doble hélice, propuesta por Watson y Crick en 1953. Consiste en dos cadenas polinucleotídicas antiparalelas (una en dirección 5' a 3' y la otra en dirección 3' a 5') enrolladas helicoidalmente alrededor de un eje imaginario. Las bases nitrogenadas de ambas cadenas se encuentran en el interior de la hélice, mientras que el esqueleto de azúcares y fosfatos se encuentra en el exterior. Las dos cadenas se mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias: la adenina (A) se une a la timina (T) mediante dos puentes de hidrógeno, y la guanina (G) se une a la citosina (C) mediante tres puentes de hidrógeno. La doble hélice tiene un giro dextrógiro (gira hacia la derecha) y presenta un surco mayor y un surco menor.

Propiedad relacionada con la estructura secundaria:

Una propiedad relacionada con la estructura secundaria del ADN es la complementariedad de bases. La adenina (A) siempre se empareja con la timina (T), y la guanina (G) siempre se empareja con la citosina (C). Esta complementariedad es fundamental para la replicación del ADN, ya que permite que cada cadena sirva como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. También es esencial para la transcripción, donde la secuencia de bases del ADN se utiliza como molde para la síntesis de ARN.

Razonamiento: He descrito la estructura secundaria del ADN como una doble hélice antiparalela con las bases nitrogenadas en el interior y el esqueleto de azúcares y fosfatos en el exterior, unidas por puentes de hidrógeno entre bases complementarias. He nombrado la complementariedad de bases como una propiedad relacionada y he explicado su importancia para la replicación y la transcripción.

2.3. Las estructuras de la imagen corresponden a una pareja de cromosomas homólogos. En relación con los procesos de división celular, ¿qué ha acontecido entre los cromosomas y cómo se denomina el proceso?

Entre los cromosomas homólogos de la imagen ha acontecido un intercambio de fragmentos de cromátidas no hermanas. Este proceso se denomina entrecruzamiento o recombinación homóloga.

El entrecruzamiento ocurre durante la profase I de la meiosis, específicamente en la etapa de paquiteno. Los cromosomas homólogos se aparean estrechamente en un proceso llamado sinapsis, formando una estructura denominada tétrada o bivalente. En este punto, las cromátidas no hermanas de los cromosomas homólogos pueden intercambiar segmentos de ADN, lo que da lugar a una recombinación del material genético. Los puntos de entrecruzamiento se denominan quiasmas.

El entrecruzamiento es un proceso fundamental para la generación de variabilidad genética en la reproducción sexual, ya que produce cromosomas con nuevas combinaciones de alelos.

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